（原標題：三諾生物CGM產品注冊申請獲受理 將加快推動后續注冊工作）

7月28日晚間，三諾生物(300298)公告，公司近日收到國家藥監局下發關于實時持續葡萄糖監測系統（CGM）的醫療器械注冊申請《受理通知書》。

公告顯示，CGM臨床用途為實時連續監測18周歲及以上糖尿病患者組織間液葡萄糖水平，主要為患者或專業醫護人員提供實時的血糖水平、血糖趨勢及血糖波動特征，并提供高血糖、低血糖等提醒信息。

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三諾生物表示，公司CGM注冊申請獲得受理標志著該項醫療器械注冊工作取得階段性進展，公司將按計劃推動產品后續注冊工作。

簡單梳理血糖監測儀發展沿革。目前家庭和臨床使用的傳統血糖監測（BGM）多為基于指血中葡萄糖水平的檢測分析，BGM產品存在著需要患者隨身攜帶檢測儀器、采血針、檢測試紙；頻繁指尖穿刺采血帶來疼痛感；存在血糖監測盲區和夜間無法有效監測血糖等痛點。

相較于BGM，CGM避免了頻繁采血的疼痛感，有效覆蓋監測盲區；能夠實時發送高低血糖警報，助力血糖管理；可以和胰島素泵聯用，構建人工胰腺，為糖尿病患者的血糖管理提供終極解決方案。

近年來，在CGM領域一些企業都在持續發力。國外雅培、德康及美敦力在不斷更新產品，進行升級換代，國內CGM系統廠商技術也在不斷進步，國產產品陸續上市。

據三諾生物人士介紹，CGM全球市場規模大且增速快，全球CGM市場規模約70多億美元，主要由雅培、德康、美敦力三家主導，國內CGM的滲透率還很低，預估目前國內是10億人民幣的市場份額，“我們認為未來全球CGM市場規模依舊能保持穩定上升的趨勢”。

公告稱，三諾生物CGM系統所采用的是第三代直接電子轉移技術，具有低電位、不依賴氧氣、干擾物少、更好的穩定性和準確性等優點。

7月4日，三諾生物在跟機構投資者的交流中表示，公司研發的CGM系統目前在推動臨床試驗過程中，2022年4月已經完成臨床入組實驗，預計在今年第四季度或2023年第一季度獲得國家藥品監督管理局審批通過。

其后，三諾生物將根據CGM產品的時間安排，有序開展注冊和臨床實驗工作，盡快加速產品上市。公司會優先國家食品藥品監督管理總局注冊申請，待國內臨床進行到一定階段，公司根據臨床反饋結果，盡快開展歐盟CE和美國FDA的認證工作。

產能方面，目前，三諾生物CGM半自動化生產線預計可以達到200萬套的產能，全自動化生產線生產能力會更強，公司表示，具體產能要根據未來銷售的情況來讓產能轉化成產量。

另外，值得一提的是，根據三諾生物公告披露，7月份共有27家機構赴公司調研，焦點問題多為公司CGM產品認證進度和生產籌備情況。

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